H ισότιμη πρόσβαση των ανθρώπων με σπάνιες παθήσεις στην έγκαιρη διάγνωση, φροντίδα αλλά και στις απαιτούμενες θεραπείες, εξακολουθεί να αποτελεί ζητούμενο. Η Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων 2022 είναι αφιερωμένη στα 30 εκατομμύρια ανθρώπων με σπάνιες παθήσεις στην Ευρώπη και τα 300 εκατομμύρια σε όλο τον κόσμο, τα οποία ενώνουν τη φωνή τους, διεκδικώντας ισότιμη πρόσβαση στην υγεινονομική περίθαλψη, ζητώντας από όλους εμάς να ακούσουμε και να κατανοήσουμε τις ανάγκες τους.
Η Παγκόσμια Οργάνωση Σπάνιων Παθήσεων, στο πλαίσιο του εορτασμού, διοργανώνει ποικίλες εκδηλώσεις με τη συμμετοχή 106 χωρών, συμπεριλαμβανομένης της Ελλάδας, προκειμένου να ευαισθητοποιήσει την παγκόσμια κοινότητα και να την προσκαλέσει να γνωρίσει τις προκλήσεις της καθημερινότητας των ασθενών, των φροντιστών και του οικογενειακού περιβάλλοντός τους. Οι άνθρωποι με σπάνιες παθήσεις συχνά αντιμετωπίζουν διακρίσεις, εκτός από την περίθαλψη, στην εργασία ή και στην εκπαίδευση. Η Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων τους παρέχει τη δυνατότητα να διεκδικήσουν την ισότιμη συμμετοχή τους σε όλες τις πτυχές της κοινωνικής ζωής, καθώς και στην πρόσβασή τους στην υγειονομική περίθαλψη.
Ο κ. Άρης Παπαδάκος, Country Manager της Sobi για την Ελλάδα, την Κύπρο και τη Μάλτα, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων δήλωσε: «Στη Sobi συνεχίζουμε με προσήλωση να στηρίζουμε τους ανθρώπους με σπάνιες παθήσεις κάνοντας πράξη το μήνυμά μας “rare strength”, συμβάλλοντας ουσιαστικά στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ιδίων, των φροντιστών τους, αλλά και των οικείων τους. Η Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων 2022, ιδιαίτερα λόγω της υγεινομικής κρίσης που προκάλεσε η πανδημία, αποτελεί σημαντική ευκαιρία να υπενθυμίσουμε τη σημασία της παρεχόμενης υγειονομικής φροντίδας στους ασθενείς στην Ελλάδα, την Ευρώπη και σε όλο τον κόσμο».
• Πάνω από 300 εκατομμύρια άνθρωποι ανά τον κόσμο ζουν με μία σπάνια νόσο
• Οι σπάνιες παθήσεις επηρεάζουν το 5% του πληθυσμού παγκοσμίως
• Άνω του 50% των σπάνιων ασθενειών εμφανίζονται κατά την ενηλικίωση | πηγή: Orphanet (Ευρωπαϊκή Πύλη για τα Σπάνια Νοσήματα/ Παθήσεις του Υπουργείου Υγείας της Γαλλίας)
• Το 72% των σπάνιων παθήσεων είναι γενετικής φύσης
• Το 70% των σπάνιων γενετικών παθήσεων ξεκινούν από την παιδική ηλικία
Η Τζένη Μπαλατσινού εξηγεί τι χρειάζεται μία γυναίκα για να αποκτήσει παιδί στα 50
Οι Αρχές εξετάζουν όλα τα ενδεχόμενα για τη δολοφονία του γνωστού ποινικολόγου, ενώ στο μικροσκόπιο…
Με τη δυναμική συμμετοχή της AbbVie, της 3ης μεγαλύτερης βιοφαρμακευτικής εταιρείας παγκοσμίως, πραγματοποιήθηκε στο Ευρωπαϊκό…
Διακόπτεται προσωρινά η λειτουργία του σταθμού «Πειραιάς» στη Γραμμή 1 (ΗΣΑΠ) του Μετρό και η…
Οι τάσεις στα μανικιούρ αλλάζουν κάθε σεζόν, όμως υπάρχουν ορισμένες αποχρώσεις που δεν φεύγουν ποτέ…
Άνετο, κομψό και διαχρονικό, το ζιπ κιλότ επιστρέφει δυναμικά και φέτος, αποδεικνύοντας πως είναι ένα…
Ο Αλέξης Σταμάτης είχε περιγράψει με τρυφερότητα και νοσταλγία την Αθήνα που τον μεγάλωσε και…