Διεπιστημονική συζήτηση, Βρυξέλλες: Στο επίκεντρο η ισότιμη πρόσβαση των Ευρωπαίων ασθενών στην καινοτομία

Εκδήλωση των Infokids και Infowoman στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο με οικοδεσπότη τον ευρωβουλευτή Δημήτρη Τσιόδρα

Με ιδιαίτερη επιτυχία πραγματοποιήθηκε στις Βρυξέλλες, στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, η εκδήλωση των Infokids και Infowoman, με οικοδεσπότη τον ευρωβουλευτή Δημήτρη Τσιόδρα, με αντικείμενο τις προκλήσεις που αντιμετωπίζει η Ευρώπη στην πρόσβαση των ασθενών στις καινοτόμες θεραπείες και τις προοπτικές ενίσχυσης της φαρμακευτικής καινοτομίας.

Τον συντονισμό της συζήτησης είχαν οι δημοσιογράφοι υγείας Σοφία Κωστάρα και Ελένη Δασκαλάκη, διαπιστευμένες στο ελληνικό Υπουργείο Υγείας και στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο.

Στην έναρξη της εκδήλωσης ο Δημήτρης Τσιόδρας, ευρωβουλευτής του Ευρωπαϊκού Λαϊκού Κόμματος (ΕΛΚ), ανέδειξε τις σημαντικές καθυστερήσεις που εξακολουθούν να καταγράφονται στην πρόσβαση των Ευρωπαίων ασθενών στις νέες θεραπείες, σημειώνοντας ότι ο μέσος χρόνος από την έγκριση ενός καινοτόμου φαρμάκου μέχρι τη διάθεσή του στους ασθενείς φθάνει πλέον τις 577 ημέρες. Παράλληλα υπογράμμισε ότι η Ευρώπη χάνει έδαφος στον παγκόσμιο ανταγωνισμό της φαρμακευτικής έρευνας και των κλινικών μελετών, γεγονός που καθιστά επιτακτική την ενίσχυση της έρευνας, της καινοτομίας και της παραγωγής φαρμάκων εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Όπως τόνισε, η ανταγωνιστικότητα στην υγεία δεν αφορά μόνο οικονομικούς δείκτες αλλά πρωτίστως την προστασία της ζωής και της υγείας των πολιτών, αναφερόμενος παράλληλα στις πρωτοβουλίες Critical Medicines Act και EU Biotech Act ως βασικά εργαλεία για την ευρωπαϊκή φαρμακευτική στρατηγική.

Από την πλευρά του, ο ευρωβουλευτής της Ομάδα της Προοδευτικής Συμμαχίας των Σοσιαλιστών και Δημοκρατών και μέλος της Επιτροπής Δημόσιας Υγείας (SANT) Νίκος Παπανδρέου εστίασε στις μεγάλες γραφειοκρατικές καθυστερήσεις που εξακολουθούν να χαρακτηρίζουν την πρόσβαση στις νέες θεραπείες σε πολλά κράτη-μέλη, επισημαίνοντας ότι η υγεία πρέπει να αποκτήσει πολύ μεγαλύτερη βαρύτητα στις ευρωπαϊκές πολιτικές. Ιδιαίτερη έμφαση έδωσε στη θεσμική συμμετοχή των ασθενών στη λήψη αποφάσεων, ενώ πρότεινε τη δημιουργία ενός νέου ευρωπαϊκού χρηματοδοτικού εργαλείου, αντίστοιχου με το Ταμείο Ανάκαμψης, αποκλειστικά για την υγεία, ώστε να ενισχυθούν οι επενδύσεις στη βιοτεχνολογία, την καινοτομία και την τεχνητή νοημοσύνη.

Ο Πρέσβης και Μόνιμος Αντιπρόσωπος της Ελλάδας στην Ευρωπαϊκή Ένωση, Ιωάννης Βράιλας, ανέλυσε τις μεγάλες μεταρρυθμίσεις που βρίσκονται σε εξέλιξη στην ευρωπαϊκή πολιτική υγείας, υπογραμμίζοντας ότι η πραγματική αξία της καινοτομίας αποδεικνύεται μόνο όταν οι νέες θεραπείες φτάνουν εγκαίρως στους ασθενείς. Αναφέρθηκε στη νέα ευρωπαϊκή φαρμακευτική νομοθεσία, στις αλλαγές που διευκολύνουν την πρόσβαση στις θεραπείες, αλλά και στη σημασία του Ευρωπαϊκού Χώρου Δεδομένων Υγείας και της κοινής αξιολόγησης τεχνολογιών υγείας, τονίζοντας ότι για την Ελλάδα αποτελούν σημαντικές ευκαιρίες για την προσέλκυση κλινικών μελετών και τον περαιτέρω εκσυγχρονισμό του ΕΣΥ.

Ο ευρωβουλευτής Μιχάλης Χατζηπαντέλα, σκιώδης εισηγητής του ΕΛΚ στην Επιτροπή Δημόσιας Υγείας, στάθηκε στην ανάγκη να αποκτήσει η Ευρώπη ένα περισσότερο ανταγωνιστικό κανονιστικό περιβάλλον για τη φαρμακευτική καινοτομία. Όπως σημείωσε, οι μεγάλες καθυστερήσεις στην ευρωπαϊκή αγορά λειτουργούν αποτρεπτικά για τις επενδύσεις και στερούν πολύτιμο χρόνο από τους ασθενείς. Υπογράμμισε ότι η εμπειρία της πανδημίας απέδειξε πως όταν υπάρχει κοινή πολιτική βούληση, η Ευρώπη μπορεί να κινηθεί με ταχύτητα και αποτελεσματικότητα, εκφράζοντας αισιοδοξία για τον ρόλο που μπορούν να διαδραματίσουν οι πρωτοβουλίες Critical Medicines Act και Biotech Act.

Παρακολουθήστε τη συζήτηση

Η Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη, Διευθύνουσα Σύμβουλος της AbbVie Ελλάδας, Κύπρου και Μάλτας και μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του Pharma Innovation Forum (PIF), ανέδειξε τη σημασία της φαρμακευτικής καινοτομίας στη βελτίωση της επιβίωσης και της ποιότητας ζωής των ασθενών, επισημαίνοντας ότι η επιστήμη έχει πλέον τη δυνατότητα να προσφέρει εξατομικευμένες λύσεις για σοβαρές παθήσεις. Τόνισε, ωστόσο, ότι η αξία της καινοτομίας εξαρτάται από την έγκαιρη πρόσβαση των ασθενών στις νέες θεραπείες, επισημαίνοντας πως η γραφειοκρατία εξακολουθεί να αποτελεί σημαντικό εμπόδιο που απαιτεί άμεσες λύσεις. Όπως χαρακτηριστικά ανέφερε, σήμερα υπάρχει η επιστημονική γνώση και η δυνατότητα να καλυφθούν πολλές από τις ακάλυπτες θεραπευτικές ανάγκες των ασθενών. «Η ανάγκη είναι δεδομένη· αυτό που μένει είναι να βρούμε το πώς», σημείωσε, υπογραμμίζοντας ότι η συνεργασία όλων των εμπλεκόμενων φορέων αποτελεί προϋπόθεση ώστε η καινοτομία να φτάνει έγκαιρα σε κάθε ασθενή που τη χρειάζεται.

Την οπτική των ασθενών παρουσίασε η Βασιλική Ραφαέλλα Βακουφτσή, Πρόεδρος του Συλλόγου Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας και Β΄ Αντιπρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας. Όπως ανέφερε, η φαρμακευτική καινοτομία έχει αλλάξει καθοριστικά την πορεία πολλών νοσημάτων, ωστόσο η πρόσβαση στις θεραπείες εξακολουθεί να μην είναι αυτονόητη. Υπογράμμισε ότι ζητούμενο δεν είναι μόνο η έγκριση των νέων φαρμάκων αλλά και η διασφάλιση της συνεχούς θεραπείας των ασθενών για όσο χρονικό διάστημα τη χρειάζονται.

Η Maria Fernanda Salinas Escoto, EU Project Officer της International Federation of Crohn’s and Ulcerative Colitis Associations (IFCCA), ανέδειξε τη διαρκώς αυξανόμενη συμμετοχή των ασθενών στις ευρωπαϊκές διαδικασίες λήψης αποφάσεων, σημειώνοντας ότι η Ευρώπη μεταβαίνει πλέον από το στάδιο της απλής διαβούλευσης στο μοντέλο της συνδιαμόρφωσης (co-creation), όπου η εμπειρία των ίδιων των ασθενών αποτελεί αναπόσπαστο μέρος του σχεδιασμού των πολιτικών υγείας.

Από την πλευρά της φαρμακευτικής αγοράς, ο Χρήστος Μπούκης, Market Access and Governmental Affairs Director της AbbVie Ελλάδας, Κύπρου και Μάλτας, αναφέρθηκε στις προκλήσεις που δημιουργούν οι διαφορετικές οικονομικές δυνατότητες των κρατών-μελών. Όπως επισήμανε, οι φαρμακευτικές εταιρείες επενδύουν στην ανάπτυξη νέων τεχνολογιών και η ευρωπαϊκή πολιτική οφείλει να περιορίζει τις ανισότητες, ώστε οι ασθενείς όλων των χωρών να αποκτούν ισότιμη πρόσβαση στις νέες θεραπείες χωρίς μεγάλες καθυστερήσεις.

Ο Κώστας Αθανασάκης, Αναπληρωτής Καθηγητής Οικονομικών της Υγείας στο Πανεπιστήμιο Δυτικής Αττικής, ανέλυσε τον καθοριστικό ρόλο της Αξιολόγησης Τεχνολογιών Υγείας (HTA) στη διαμόρφωση αποτελεσματικών πολιτικών υγείας. Εξήγησε ότι ο νέος ευρωπαϊκός κανονισμός για την κοινή κλινική αξιολόγηση αποτελεί μία από τις σημαντικότερες μεταρρυθμίσεις των τελευταίων ετών, καθώς επιδιώκει να μειώσει τις ανισότητες μεταξύ των κρατών-μελών, να αποφύγει την επανάληψη αξιολογήσεων και να επιταχύνει την πρόσβαση των ασθενών στις καινοτόμες θεραπείες. Παρά τις προκλήσεις της εφαρμογής του, εξέφρασε αισιοδοξία ότι η νέα διαδικασία θα ενισχύσει σημαντικά τη συνεργασία μεταξύ των ευρωπαϊκών χωρών και θα συμβάλει στη δημιουργία ενός πιο αποτελεσματικού και δίκαιου συστήματος πρόσβασης στην καινοτομία.

Τον βασικό κύκλο της συζήτησης έκλεισε η Μελίνα Θωμαΐδου, Senior Corporate Affairs Head, AbbVie Ελλάδας, Κύπρου & Μάλτας, η οποία τόνισε ότι η πραγματική αξία της φαρμακευτικής καινοτομίας αποδεικνύεται μόνο όταν οι νέες θεραπείες φτάνουν έγκαιρα στους ασθενείς που τις έχουν ανάγκη. Όπως ανέφερε, η βιοφαρμακευτική βιομηχανία συμβάλλει όχι μόνο στην ανάπτυξη καινοτόμων θεραπειών, αλλά και στη διαμόρφωση βιώσιμων λύσεων για τα συστήματα υγείας, μέσα από την κλινική έρευνα, την αξιοποίηση των δεδομένων και τη συνεργασία με ασθενείς, επιστημονική κοινότητα και θεσμούς. Τόνισε ακόμη ότι η πρόσβαση στην καινοτομία πρέπει να είναι έγκαιρη και ισότιμη για όλους τους ασθενείς, επισημαίνοντας πως «ο σωστός ασθενής πρέπει να λαμβάνει τη σωστή θεραπεία, τη σωστή στιγμή».

Διαβάστε επίσης:

Ο Δίας στον Λέοντα φέρνει ευκαιρίες για 4 ζώδια σε σχέσεις και οικονομικά

Γιώργος Μαζωνάκης: Μιλά πρώτη φορά για το Δρομοκαΐτειο και τη ρήξη με την οικογένειά του