Την ανάκληση των παρτίδων που ξεκινούν από 12, 13, 14, 15 και 16 του Ιατροτεχνολογικού προϊόντος Οβάλ οφθαλμικό επίθεμα Curity και των παρτίδων που ξεκινούν από 14, 15, 16 του Ιατροτεχνολογικού προϊόντος Επίδεσμος χλωριούχου νατρίου Curity λόγω αμφιβολιών επί της στείρας διαδικασίας ανακοίνωσε με απόφαση που εξέδωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.
Η χρήση των προϊόντων για τα οποία υπάρχει αυτή η πιθανότητα, μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο λοίμωξης.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στα πλαίσια της προστασίας της δημόσιας υγείας. Η εταιρεία ΜΣ ΙΑΚΩΒΙΔΗΣ HELLAS AE, ως διανομέας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να την υλοποιήσει την ανάκληση σε εύλογο χρονικό διάστημα. Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Σχετικά Άρθρα
Google News