Ισότητα και κοινωνικές ευκαιρίες για τους σπάνιους ανθρώπους – Γιατί έχουν «Σπάνια Δύναμη»

ισότητα-και-κοινωνικές-ευκαιρίες-για

30.000.000 Ευρωπαίοι και 300.000.000 άνθρωποι παγκοσμίως ζουν με μία σπάνια νόσο. Για το λόγο αυτό και μόνο, η Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων έχει κάθε χρόνο ιδιαίτερη σημασία για τους ανθρώπους αυτούς, τις οικογένειες και τους φροντιστές τους. Ενώ η ισότητα και κοινωνικές ευκαιρίες για τους σπάνιους ανθρώπους είναι ζωτικής σημασίας.

H έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία, όπως ακριβώς και οι ίσες ευκαιρίες στην κοινωνική ζωή και η εξάλειψη φραγμών και διακρίσεων, αποτελούν μια πολύ μεγάλη πρόκληση για το κοινωνικό κράτος, για τα συστήματα περίθαλψης, αλλά και για όλους τους εμπλεκόμενους στον τομέα της Υγείας. Η φετινή Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων, με κεντρικό μήνυμα “share your colours”, λειτουργεί ως μία υπενθύμιση των υγειονομικών και κοινωνικών ανισοτήτων που αντιμετωπίζουν τα άτομα που νοσούν, αλλά και ως μία σημαντική αφορμή να ακουστούν οι ανάγκες τους για ευκολότερη πρόσβαση στην υγειονομική περίθαλψη, καθώς και καλύτερη ποιότητα ζωής.

Στο πλαίσιο του εορτασμού, η Παγκόσμια Οργάνωση Σπάνιων Παθήσεων διοργανώνει και συντονίζει και φέτος περισσότερες από 600 εκδηλώσεις ανά τον κόσμο με τη συμμετοχή 106 χωρών, συμπεριλαμβανομένης της Ελλάδας, προκειμένου να ευαισθητοποιήσει και να κινητοποιήσει την παγκόσμια κοινότητα αλλά και τους εμπλεκόμενους φορείς. Άτομα με Σπάνιες Παθήσεις, οι οικογένειές τους, οι φροντιστές τους, επαγγελματίες υγείας, ερευνητές, πολιτικοί, ιατροφαρμακευτική βιομηχανία, αλλά και ο γενικός πληθυσμός μπορούν όλοι να αποτελέσουν μια αλυσίδα υποστήριξης, κατανόησης και αλληλεγγύης.

Στόχος να ζουν μια ζωή γεμάτη

Ως μέρος αυτής της μεγάλης αλυσίδας, η διεθνής βιοφαρμακευτική εταιρεία εξειδικευμένης φροντίδας Sobi, συνεχίζει με προσήλωση το έργο της, παρέχοντας καινοτόμες θεραπείες με στόχο οι άνθρωποι με Σπάνια Πάθηση, να ζουν μία γεμάτη και υγιή ζωή.

Ο κ. Άρης Παπαδάκος, Country Manager της Sobi για την Ελλάδα, την Κύπρο και τη Μάλτα, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων δήλωσε: «Στη Sobi κύριο μέλημά μας ήταν πάντα, και συνεχίζει να είναι, η στήριξη των ανθρώπων που νοσούν από μία Σπάνια Πάθηση. Στόχος μας είναι να συμβάλουμε ουσιαστικά στη βελτίωση της καθημερινότητας αυτών των ανθρώπων, αλλά και του στενού τους περιβάλλοντος. Η Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων 2023 αποτελεί σημαντική ευκαιρία να υπενθυμίσουμε τη σημασία της παρεχόμενης υγειονομικής φροντίδας στην Ελλάδα, την Ευρώπη και σε όλο τον κόσμο».

Σημαντικά στατιστικά στοιχεία για τις σπάνιες παθήσεις

• Πάνω από 300 εκατομμύρια άνθρωποι ανά τον κόσμο ζουν με μία σπάνια νόσο

• Έχουν καταγραφεί παγκοσμίως περισσότερες από 6.000 σπάνιες παθήσεις

• Η ΕΕ θεωρεί μία πάθηση ως σπάνια όταν επηρεάζει λιγότερους από 1 στους 2.000 πολίτες

• Το 72% των σπάνιων παθήσεων είναι γενετικής φύσης

• Το 70% των σπάνιων γενετικών παθήσεων ξεκινούν από την παιδική ηλικία

Για περισσότερες πληροφορίες:

Rare Disease Day: www.rarediseaseday.org

Rare Diseases: https://www.rarediseaseday.org/article/what-is-a-rare-disease

Σχετικά με τη Sobi®

Η Sobi είναι μια εξειδικευμένη διεθνής βιοφαρμακευτική εταιρεία που μεταμορφώνει τη ζωή ατόμων με παθήσεις οι οποίες είναι σπάνιες και προκαλούν αναπηρία. Η Sobi παρέχει βιώσιμη πρόσβαση σε καινοτόμα φάρμακα στους τομείς της αιματολογίας, της ανοσολογίας και της εξειδικευμένης φροντίδας. Απασχολεί περίπου 1.600 εργαζόμενους στην Ευρώπη, τη Βόρεια Αμερική, τη Μέση Ανατολή, την Ασία και την Αυστραλία. Το 2022, τα έσοδα της Sobi ανήλθαν σε 18,8 δισεκ. SEK. Η μετοχή της Sobi (STO:SOBI) είναι εισηγμένη στο χρηματιστήριο Nasdaq της Στοκχόλμης.

Διαβάστε επίσης

Η Ελλάδα είναι ο “παράδεισος” για τους συνταξιούχους – Αναδείχθηκε ως η κορυφαία χώρα για συνταξιοδότηση

Διαζύγιο – «βόμβα» για Γιώργο Μαυρίδη και Κρίστη Καθάργια: Χώρισαν μετά από 9 μήνες γάμου

Σχετικά Άρθρα
L’Oréal – UNESCO Για τις Γυναίκες στην Επιστήμη: Ποιες νέες Ελληνίδες ερευνήτριες τιμήθηκαν στα φετινά βραβεία
L’Oréal – UNESCO Για τις Γυναίκες στην Επιστήμη: Ποιες νέες Ελληνίδες ερευνήτριες τιμήθηκαν στα φετινά βραβεία
Ποιοι είναι οι εχθροί της γονιμότητάς σου;
Ποιοι είναι οι εχθροί της γονιμότητάς σου;
''45 λεπτά με τον Γιατρό'': webinar για τη Δύσπνοια
“45 λεπτά με τον Γιατρό”: Δωρεάν webinar για τη Δύσπνοια με τον Δρ. Ηλία Τσούγκο απόψε το βράδυ
Εαρινές αλλεργίες: Γιατί πρέπει να ξεκινά νωρίτερα από παλαιότερα η προσωπική φροντίδα και η αγωγή για το δέρμα μας;
Εαρινές αλλεργίες: Γιατί πρέπει να ξεκινά νωρίτερα από παλαιότερα η προσωπική φροντίδα και η αγωγή για το δέρμα μας;
Ποια ομάδα αίματος έχει μικρότερο κίνδυνο λοίμωξης SARS-CoV-2;
Ποια ομάδα αίματος έχει μικρότερο κίνδυνο λοίμωξης SARS-CoV-2;
Στην Ελλάδα το 21ο Παγκόσμιο Συνέδριο για τον Καρκίνο του Μαστού
Στην Ελλάδα το 21ο Παγκόσμιο Συνέδριο για τον Καρκίνο του Μαστού

Ακολουθήστε μας στο Google News
και ενημερωθείτε πρώτοι για τα νέα άρθρα του