Αρχική > Featured > Πραγματοποιήθηκε η πρώτη κυτταρική CAR T θεραπεία στην Ελλάδα σε ασθενή με επιθετικό λέμφωμα

Πραγματοποιήθηκε η πρώτη κυτταρική CAR T θεραπεία στην Ελλάδα σε ασθενή με επιθετικό λέμφωμα

Μεγάλη πρωτοπορία και επανάσταση για το Εθνικό Σύστημα Υγείας με την πρώτη εφαρμογή της νέας κυτταρικής CAR-T θεραπείας σε 40χρονο ασθενή, στο Νοσοκομείο “Ο Ευαγγελισμός”. Στις 22 Ιανουαρίου, πραγματοποιήθηκε με επιτυχία στον Ευαγγελισμό η πρωτοποριακή θεραπεία σε ασθενή, που έπασχε από λέμφωμα (λεμφική κακοήθεια από Β λεμφοκύτταρα).

Το ιατρικό προσωπικό της Αιματολογικής Κλινικής του νοσοκομείου Ευαγγελισμός έχει κάθε λόγο να αισιοδοξεί και να ελπίζει σε μία ομαλή έκβαση της υγείας του ασθενή, αφού μία εβδομάδα μετά τη θεραπεία δεν έχουν παρουσιαστεί παρενέργειες. Κάτω από αυτές τις συνθήκες, ο ασθενής θα μπορέσει να πάρει εξιτήριο σε λιγότερο από έναν μήνα μετά την επέμβαση, ενώ η κατάσταση της υγείας του θα παρακολουθείται σταθερά για τα επόμενα 1-2 χρόνια.

Δωρεά της φαρμακευτικής

Η αμερικανική φαρμακοβιομηχανίας Gilead ήταν αυτή που πρόσφερε δωρεάν 3 δόσεις θεραπείας (για 3 ασθενείς). Η θεραπεία (Yescarta) είναι ακριβή, αλλά αναμένεται, όπως και σε άλλες χώρες (εφόσον η έγκριση υπάρχει) να προχωρήσουν οι διαπραγματεύσεις για την καλύτερη δυνατή αποζημείωσή της.

Ο αιματολόγος κ. Δημ. Καρακάσης

Η επιλογή του νοσοκομείου για την εφαρμογή της θεραπείας

Η Μονάδα Μεταμόσχευσης Μυελού των Οστών του ΓΝΑ “Ο Ευαγγελισμός” επιλέχτηκε ένα χρόνο πριν για την εφαρμογή της θεραπείας με CAR T λεμφοκύτταρα, ενώ ολοκλήρωσε με επιτυχία τη διαδικασία πιστοποίησης. Ο πρώτος ασθενής που επιλέχτηκε πάσχει από χημειοανθεκτικό πρωτοπαθές λέμφωμα μεσοθωρακίου. Επικεφαλής την ομάδας των γιατρών που πραγματοποίησε το χειρουργείο ήταν ο αιματολόγος και διευθυντής κ. Δημ. Καρακάσης.

Όπως ανέφερε, τα CAR T λεμφοκύτταρα είναι αυτόλογα λεμφοκύτταρα του ασθενή, τα οποία τροποποιούνται γενετικά σε εξειδικευμένα εργαστήρια και αποκτούν ισχυρή αντινεοπλασματική δράση. Όταν τα κύτταρα αυτά επαναχορηγηθούν στον ασθενή δρουν σαν ένα “ζωντανό” φάρμακο.

Εκτός από το Yescarta είναι διαθέσιμο και το Kymriah, που έχει αναπτυχθεί από τη Novartis. Και τα δύο αφορούν κυρίως ασθενείς που πάσχουν από σοβαρές και σπάνιες αιματολογικές κακοήθειες, για τις οποίες έχουν αποτύχει άλλες θεραπείες.

Πόσοι ασθενείς στην Ελλάδα μπορούν να μπουν στη θεραπεία

Σύμφωνα με τους γιατρούς στη διάρκεια της συνέντευξης τύπου, «ο δυνητικός αριθμός των ασθενών, που έχουν ανάγκη τη νέα θεραπεία κυμαίνεται στην Ελλάδα από 40 έως 80. Πώς θα γίνεται όμως η επιλογή; “Έχουμε προτείνει στο υπουργείο Υγείας τη σύσταση μίας ειδικής επιστημονικής επιτροπής, η οποία θα αποφαίνεται ποιοι ασθενείς ενδείκνυται να λαμβάνουν τη θεραπεία», απάντά ο κ. Καρακάσης.

Ο διοικητής του νοσοκομείου κ. Τ. Γρηγορόπουλος τόνισε ότι αισθάνεται περήφανος και συνεχάρη τους υπευθύνους της αιματολογικής κλινικής για τις προσπάθειες που κατέβαλαν.

Παρών στην παρουσίαση ήταν και ο υφυπουργός Υγείας Βασίλης Κοντοζαμάνης, ο οποίος δήλωσε πως ξεκινά μία νέα εποχή για την αντιμετώπιση σπάνιων κακοηθειών και πως η κυβέρνηση είναι αποφασισμένη να προσφέρει τις νέες θεραπείες στους ασθενείς που τις έχουν ανάγκη.